Étude d'une forme galénique pâteuse
Nous terminerons ce chapitre en examinant le cas d'une formulation semi-solide constituée par une crème (huile/eau) de prednisolone ( Kaito et col , 1980[1]). La figure suivante représente différents profils de libération obtenus au cours des 18 jours suivant la fabrication et dans le cadre d'une conservation à 37 °C.
Évolution du profil de libération de la prednisolone en fonction du temps à partir d'une crème conservée à 37 °C. | Informations[3]
La figure suivante montre l'évolution du diffractogramme de RX[4].
On voit que le ralentissement du profil de dissolution s'accompagne d'une modification de l'empreinte RX avec, entre autre, apparition d'une raie vers \(2\theta = 14°\), correspondant à la formation progressive du monohydrate de prednisolone moins soluble que la forme anhydre.
Évolution DRXP de la prednisolone au cours du temps de la forme anhydre vers la forme monohydrate dans la préparation semi-solide à 37 °C. | Informations[6]