Molécule dissociée

Modèle de Debye Hückel

La loi de Debye-Hückel étendue permet de calculer le coefficient d'activité moyen \[{\gamma }_{±}\] dans le cas d'un mélange binaire comme les sels de formule \[{A}_{m}^{{z}_{A}}{B}_{n}^{{z}_{B}}\] entièrement dissociés pour des forces ioniques \[I\] inférieures ou égales à 10-1 mol/kg de solvant ou 102 mol/m3 :

\[{\mathrm{log}}_{10}\left({\gamma }_{±}\right)=-\left({z}_{A}{z}_{B}\right){a}_{1}\frac{\sqrt{I}}{\left(1+\overline{a}{b}_{1}\sqrt{I}\right)}\]

avec :

  • \[I\] la force ionique de la solution en mol/kg de solvant ou molalité, \[I=\frac{1}{2}\sum _{i}{z}_{i}^{2}{C}_{i}\],

  • \[\overline{a}\] rayon ionique effectif en nm,

  • \[{\gamma }_{±}\] le coefficient d'activité moyen \[{\left({\gamma }_{±}\right)}_{\left({A}_{m}{B}_{n}\right)}^{\left(m+n\right)}={\left({\gamma }_{A}\right)}^{m}{\left({\gamma }_{B}\right)}^{n}\],

  • \[{C}_{i}\] la concentration molaire (mol/kg de solvant) de l'ion i de charge \[{z}_{i}\],

  • \[{z}_{A}\] et \[{z}_{B}\] la charge ionique de A et B.

\[{a}_{1}\] et \[{b}_{1}\] sont des constantes fonction de la température. Dans l'eau \[\overline{a}{b}_{1}\] est voisin de 1 et\[{a}_{1}\] de 0,51 à 25°C.

Constantes de Debye-Hückel pour l'eau (Söhnel et Garside, 1992)

\(T\) (°C)

\(a_1\) (dm3/2 mol-1/2)

\(b_1\) (dm3/2 mol-1/2 nm-1)

10

0,4961

3,258

20

0,5047

3,277

30

0,5141

3,297

40

0,5242

3,318

Une évaluation de \[{a}_{1}\] est donnée par l'équation :

\[{a}_{1}={\left( \frac{2\Pi {N}_{A} }{1000} \right)}^{1/2} {\left( \frac{e^2} {\ln (10) \varepsilon {k}_{B}T } \right)^{3/2}}\]

\[e\] est la charge de l'électron, \[{N}_{A}\] le nombre d'Avagadro, \[{k}_{B}\] la constante de Boltzmann, et \[\varepsilon \] la constante diélectrique de l'eau.

Modèle de Bromley

Dans le cas de mélange comportant plus de deux ions le modèle de Brömley peut être utilisé pour des forces ioniques inférieures à 6 moles/kg de solvant soit 6 x 103 moles/m3:

\[\frac{1}{\left({z}_{A}{z}_{B}\right)}{\mathrm{log}}_{10}\left({\gamma }_{±}\right)=-0,511\frac{\sqrt{I}}{\left(1+\sqrt{I}\right)}+\frac{\left(0,06+0,6{B}_{1}\right)I}{{\left(1+1,5\frac{I}{\left({z}_{A}{z}_{B}\right)}\right)}^{2}}+\frac{{B}_{1}I}{\left({z}_{A}{z}_{B}\right)}\]

Pour chaque constituant, \[{B}_{1}\] est composé de contributions ioniques tel que : \[{B}_{1}={B}_{\mathrm{+}}+{B}_{\mathrm{-}}+{\delta }_{\mathrm{+}}{\delta }_{\mathrm{-}}\].

Ces contributions ioniques \[{B}_{\mathrm{+}}\], \[{B}_{\mathrm{-}}\], \[{\delta }_{\mathrm{+}}\] et \[{\delta }_{\mathrm{-}}\] sont trouvées dans des tables (voir par exemple Söhnel et Garside, 1992[1]).

Contributions ioniques de quelques ions (Söhnel et Garside, 1992)

Cation

\(B_+\)

\(\delta_+\)

Anion

\(B_-\)

\(\delta_-\)

\(\ce{H+}\)

0,0875

0,103

\(\ce{F-}\)

0,0295

-0,093

\(\ce{Li+}\)

0,0691

0,138

\(\ce{Cl-}\)

0,0643

-0,067

\(\ce{Na+}\)

0

0,028

\(\ce{Br-}\)

0,0741

0,064

\(\ce{K+}\)

-0,0452

-0,079

\(\ce{Cl-}\)

0,089

0,196

\(\ce{NH4+}\)

-0,042

-0,02

\(\ce{OH-}\)

0,076

-1

\(\ce{Ca^2+}\)

0,0374

0,119

\(\ce{SO4^2-}\)

0

-0,4

\(\ce{Ba^2+}\)

0,0022

0,098

\(\ce{S2O3^2-}\)

0,019

-0,7

\(\ce{Cd^2+}\)

0,072

0,09

\(\ce{CO3^2-}\)

0,028

-0,67

Exemple

Un exercice d'application du calcul du coefficient d'activité grâce au modèle Brömley est donné dans l'exercice Calcul du coefficient d'activité moyen du sulfate de baryum BaSO4[2]